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Index « Auteurs » - entrée « Andrew Singleton »
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Andrew Siegel < Andrew Singleton < Andrew T. Pavia  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Andrew Singleton

Number of relevant bibliographic references: 10.
Ident.Authors (with country if any)Title
000207 (2011) Michael J. Devine [Royaume-Uni] ; Katrina Gwinn [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni]Parkinson's disease and α‐synuclein expression
000883 (2009) Juliane Neumann [Royaume-Uni, Allemagne] ; Jose Bras [États-Unis, Portugal, Royaume-Uni] ; Emma Deas [Royaume-Uni] ; Sean S. O'Sullivan [Royaume-Uni] ; Laura Parkkinen [Royaume-Uni] ; Robin H. Lachmann [Royaume-Uni] ; Abi Li [Royaume-Uni] ; Janice Holton [Royaume-Uni] ; Rita Guerreiro [États-Unis, Portugal, Royaume-Uni] ; Reema Paudel [Royaume-Uni] ; Badmavady Segarane [Royaume-Uni] ; Andrew Singleton [États-Unis, Royaume-Uni] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Tamas Revesz [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni]Glucocerebrosidase mutations in clinical and pathologically proven Parkinson's disease
000941 (2009) Giovanni Defazio [Italie] ; Mar Matarin [États-Unis] ; Elizabeth L. Peckham [États-Unis] ; Davide Martino [Italie] ; Enza M. Valente [Italie] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Anthony Crawley [États-Unis] ; Maria Stella Aniello [Italie] ; Francesco Brancati [Italie] ; Giovanni Abbruzzese [Italie] ; Paolo Girlanda [Italie] ; Paolo Livrea [Italie] ; Mark Hallett [États-Unis] ; Alfredo Berardelli [Italie]The TOR1A polymorphism rs1182 and the risk of spread in primary blepharospasm
000A86 (2009) Sarah Teixeira Camargos [Brésil] ; Leonardo Oliveira Dornas [Brésil] ; Parastoo Momeni [États-Unis] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Francisco Cardoso [Brésil]Familial Parkinsonism and early onset Parkinson's disease in a Brazilian movement disorders clinic: Phenotypic characterization and frequency of SNCA, PRKN, PINK1, and LRRK2 mutations
000C59 (2008) Sonja Scholz [États-Unis, Royaume-Uni] ; Andrew Singleton [États-Unis]Susceptibility genes in movement disorders
000D90 (2008) Javier Simon-Sanchez [États-Unis, Espagne] ; Sonja Scholz [États-Unis, Royaume-Uni] ; Maria Del Mar Matarin [États-Unis] ; Hon-Chung Fung [Royaume-Uni, États-Unis] ; Dena Hernandez [États-Unis] ; J Raphael Gibbs [Royaume-Uni, États-Unis] ; Angela Britton [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrew Singleton [États-Unis]Genomewide SNP assay reveals mutations underlying Parkinson disease
001291 (2006) John Hardy [États-Unis] ; Huaiban Cai [États-Unis] ; Mark R. Cookson [États-Unis] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis]Genetics of Parkinson's disease and parkinsonism
001513 (2005) Jordi Clarimon [États-Unis] ; Janel Johnson [États-Unis] ; Okan Dogu [Turquie] ; Wagner Horta [Brésil] ; Naheed Khan [Royaume-Uni] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; John Hardy [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis]Defining the ends of Parkin exon 4 deletions in two different families with Parkinson's disease
001669 (2004) Amanda Singleton ; Katrina Gwinn-Hardy ; Yehonotan Sharabi ; Sheng-Ting Li ; Courtney Holmes ; Raghuveer Dendi ; John Hardy ; Andrew Singleton ; Anthony Crawley ; David S. GoldsteinAssociation between cardiac denervation and parkinsonism caused by α‐synuclein gene triplication
001A49 (2001) Matt Farrer [États-Unis] ; Piu Chan [États-Unis] ; Rong Chen [États-Unis] ; Louis Tan [États-Unis] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; Dena Hernandez [États-Unis] ; Lysia Forno [États-Unis] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis] ; Leonard Petrucelli [États-Unis] ; Jennifer Hussey [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Caroline Tanner [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; J. William Langston [États-Unis]Lewy bodies and parkinsonism in families with parkin mutations

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
2PARK2
2genetics
1Brazil
1CNV
1LRRK2
1PINK1
1PRKN
1Parkinson
1Parkinsonism
1SNCA
1SNP
1TOR1A
1blepharospasm
1candidate gene
1deletion
1duplication
1dystonia
1fluorodopamine; norepinephrine; orthostatic hypotension; alpha‐synuclein; baroreflex
1genomewide
1linkage study
1movement disorder
1mutation
1primary adult‐onset
1recessive juvenile Parkinson's disease
1single‐nucleotide polymorphisms
1spread
1susceptibility gene
1whole genome association study
1α‐synuclein

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   |area=    ParkinsonV1
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   |index=    Author.i
   |clé=    Andrew Singleton
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